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CRISPR/Cas9定点突变细胞系的构建
根据给定GeneID或序列以及点突变信息设计sgRNA和Donor、构建载体、转染细胞、单克隆分选、点突变细胞系建立。
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CRISPR/Cas9基因敲除载体构建
根据给定GeneID或DNA序列，设计3个敲除位点，合成正负Oligo DNA，构建敲除载体，通过测序验证载体是否构建成功。在构建成功的基础上，中量摇菌，提取去内毒素载体。
SMP 800-C毒性气体的分析
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提供动物模型、细胞模型、蛋白免疫、分子生物、病理学等基础研究与转化医学研究及整体科研课题。
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